Por lo general este tipo de lesiones se detectan por primera vez en la toma de rayos X. Muchas lesiones son hallazgos radiográficos de exámenes de rutina, y la reabsorción interna a menudo es asintomática. Al tomar las radiografías se pueden observar lesiones redondas u...
La reabsorción de la raíz es mucho más común de lo que uno podría imaginar y, desafortunadamente, a menudo no se diagnostica ni se trata correctamente debido a la falta de conocimiento sobre este tema. Por tanto, es importante que el odontólogo conozca la incidencia,...
Los Sistemas Simoes Network son aparatos de ortopedia funcional perteneciente al grupo de los híbridos, los cuales se origina de la combinación de 2 aparatos que prácticamente son el Bimbler y las pistas planas; y tienen como objetivo tratar de solucionar problemas principalmente en algunas...
Previo a una intervención quirúrgica para la extracción de terceros molares incluidos se deberá de examinar cuidadosamente la dificultad de la extracción, por lo que además del examen clínico es necesario y fundamental la evaluación radiográfica, con la finalidad de que el procedimiento quirúrgico se...
Los avances en las tecnologías de la información y la comunicación han facilitado el surgimiento de una modalidad en el área de la salud, llamada telemedicina, la cual se ha propuesto como una opción para mejorar el acceso a los servicios de salud de...
En la infección por SARS-CoV-2, en la enfermedad COVID-19, la patología principal detrás del daño pulmonar es la "tormenta de citoquinas", que son cascadas auto amplificadoras de respuesta inmune del huésped. Los receptores ACE-2 en los pulmones agravan la entrada del SARS-CoV-2, activando así...
El paciente tenía 17 años de edad y presentaba dificultad para masticar, según los datos proporcionados por la madre. El diagnóstico estomatológico fue el siguiente: respiración oronasal y protrusión lingual, click en Articulación Mandibular derecha e izquierda al inicio del cierre. ...
Síndrome de Down es un trastorno genético caracterizado por material genético adicional en los cromosomas del par 21, provocando retraso en el desarrollo y discapacidad intelectual (Carla Bancalari, 2012). En nuestro país, al igual que en muchos otros, podemos encontrar una prevalencia del 11.37 ...